המועצה למחקר רפואי בהודו (ICMR-Indian Council of Medial Research) השיקה ב 20 ליולי מערכת לרישום ומעקב אחר ניסויים קליניים בהודו (CTRI Clinical Trial Registry of India). כל ניסוי קליני בהודו יהיה חייב ברישום למערכת עוד לפני תחילתו.
זהו צעד משמעותי בהתאמה לסטנדרטים בינלאומיים של שקיפות אשר ישפרו את איכות המחקרים ויקלו על ההכרה בניסויים המתקיימים בהודו ע”י מדענים וקובעי מדיניות. בעזרת צעדים כאלה, הודו הופכת בהדרגה ליעד אטרקטיבי למחקר קליני.
הידיעה הועברה ע”י טל עטרות, דירקטור רגולציה וקליניקה חברת וקטה
