ה- FDA אישר את ההתוויה לתכשיר Tysabri לחולי קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד חמורה, שאינם מגיבים לטיפולים קונבנציונאליים או שאינם מסוגלים לקבל טיפולים אחרים.התכשיר אושר ב- 2006 ל- multiple sclerosis.
התכשיר רשום בישראל.
הידיעה הועברה ע”י מערכת Pharmaline