עיכוב של העברת הסיגנלים והפעלת הטרנסקריפציה של 5a/b)-Stat5a/b), מתווך המפתח להשפעתו של ה-prolactin על תאי סרטן הערמונית, מחסל את תאי הסרטן ומעכב גידול בעכברים, כך דיווחו חוקרים במאמר שפורסם ב- Clinical Cancer Research.
על פי מחברי המחקר, זיהויו שלStat5a/b כמטרה טיפולית עבור סרטן הערמונית עשוי להוביל לטיפולים חדשים המבוססים על עיכובו של Stat5.
החוקרים הסבירו כי ביטויו של החלבון לפרולקטין וההפעלה שלStat5a/b קשורים בסרטן ערמונית עםhistologic grade גבוה וכי אקטיבציה שלStat5a/b בסרטן ראשוני נמצאה כגורם המאיץ את חזרתה של המחלה.
צוות החוקרים מצא כי עיכובו שלStat5a/b על ידי antisense oligonucleotides המושג על ידי התערבות בחומר הגנטי או על ידי וירוסים שונים גורם להרג של תאי הגידול.
טיפול בסרטן הערמונית עשוי להיות מושג על ידי זיהוין של מולקולות קטנות אשר עשויות לעכב את Stat5. המנגנון המולקולרי הנוגע להפעלתו שלStat5a/b מספק רמות שונות של התערבות פרמקולוגית ולכן מטרה לפיתוח של תרופות שונות.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
