ה- FDA אישר לאחרונה טיפול במינון חד חודשי של 150 מ”ג בטבליות של התרופה (Actonel(R
(risedronate sodium ) עבור מניעה של אוסטיאופורוזיס שלאחר גיל הבלות.
Actonel אושרה להפחתת הסיכון לשברים, בנשים שלאחר גיל הבלות החולות באוסטיאופורוזיס.
ה- FDA אישר את הטיפול החד חודשי בהתבססו על מחקר שהשווה טיפול במינון של 150 מ”ג של התרופה פעם בחודש עם טיפול במינון של 5 מ”ג של התרופה פעם ביום.
שיפור דומה ב- bone mineral density ) BMD) נצפה בקרב החולות שנטלו את התרופה פעם ביום או פעם בחודש במינונים שהוזכרו.
מעל 55 מיליון מרשמים ל- Actonel ניתנו בארה”ב בלבד מאז אישורה של התרופה בשנת 2000 לטיפול באוסטיאופורוזיס.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
