ה- FDA הורה לחברות התרופות המייצרות חוסמי tumor necrosis factor ,TNF לחזק את האזהרות הנוגעות לסיכון ללקות ב- histoplasmosis ובזיהומים פטרייתיים עמוקים אחרים תחת השימוש בתרופות.
בכירים ב-FDA מסרו כי מאז שאושרו ארבעת התרופות הפועלות במנגנון זה, עלון המידע המצורף אליהן כלל מידע הנוגע לסיכון ללקות בזיהומים חמורים, כולל זיהומים פטרייתיים.
אך על פי דיווחים שהגיעו ל- FDA, רופאים אינם נוטים להכיר בזיהומים הללו ומשום כך גורמים לעיתים לעיכוב הטיפול.
הארגון סקר 240 דיווחים הנוגעים לזיהומים ב- histoplasmosis בחולים שנטלוinfliximab (Remicade, Centocor) – 207 מקרים, etanercept (Enbrel, Immunex) – 17 מקרים ו- adalimumab (Humira, Abbott Laboratories) – 16 מקרים.
מומלץ כי רופאים יבצעו מעקב צמוד אחר חולים הנוטלים את התרופות הללו במטרה לאתר סימנים וסימפטומים הקשורים בזיהום פטרייתי הן בזמן הטיפול והן לאחריו.
על חולים המפתחים חום, תחושת חולי, אובדן משקל, הזעות, שיעול, קשיי נשימה, הסננה ריאתית בצילום חזה או סימנים מערכתיים חמורים (כולל הלם) לעבור בדיקות מקיפות.
חסמי TNF מאושרים לטיפול במחלות כגון juvenile idiopathic arthritis , rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, plaque psoriasis, Crohn’s disease ו- ankylosing spondylitis.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
