פנל מומחים המליץ ברוב של 10 מול 3 להמליץ ל- FDA על אישור התרופה Multaq ,dronedarone לטיפול בחולים הסובלים מפרפור פרוזדורים (non-permanent).
לדברי אחד המומחים, לא הייתה מחלוקת לגבי היעילות של התכשיר, אולם סוכם עם חברת סאנופי אוונטיס יצרנית התכשיר כי הוא לא יטופל בחולים על אי ספיקת לב חמורה אלא בינונית. מידע נוסף צריך להתקבל כדי להגדיר מתי חולה עובר לאי ספיקת לב המוגדרת כחומרה.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
