פרופ’ נאוה זיסאפל חתומה על מה שעשוי ליהפך לדבר הבא בבתי המרקחת – תרופה חדשה לבעיות שינה, שאינה ממכרת. אבל במשך שנים איש לא האמין בפרויקט: אוניברסיטת תל אביב דחתה אותה, המשקיעים לא התלהבו ומינהל המזון והתרופות האמריקאי שלח אותה לעוד ועוד ניסויים. מי שהרים אותה מהקרשים הוא הבעל יהודה, בעלי קבוצת רד בינת.
לא הרבה ישראלים זכו לבקר בקודש הקודשים של תעשיית התרופות ומערכת הבריאות האמריקנית – משרדי ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) – הגוף שחורץ לשבט או לחסד את גורלן של חברות תרופות וביו-טק מכל העולם פרופ’ נאוה זיסאפל דווקא היתה שם, עם תחילת העבודה על התרופה החדשה לנדודי שינה, סירקדין ב-1998, אבל זה לא אירוע שהיתה רוצה לזכור. “נכנסנו לחדר מעופש בלי חלונות במטה הראשי של ה-FDA בוואשינגטון, שאין בו אפילו מקרן שקפים אלא מטול ישן”, היא משחזרת. “הגענו מלאי גאווה כדי להראות את הניסויים הראשונים שערכנו ופורסמו בכתב העת היוקרתי “The Lancet”, אבל זה לא עשה שום רושם”.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
