ה- FDA אישר את התכשיר מולטק-( multaq dronedarone) בחולים הסובלים מפרפור פרוזדורים ולסובלים הפרעות קצב.
התרופה מאושרת גם לחולים אשר מיועדים לטיפול בשוק חשמלי להשבת דופק הלב לנורמאלי.
מולטק איננו מיועד לחולים שעברו התקף לב חריף.
במחקר רב מרכזי, נמצא כי ב- 4600 חולים התכשיר הפחית את האשפוז מאירועים קרדיווסקולאריים או הפחית ב- 24% תמותה מכל סיבה בהשוואה לפלצבו. עיקר ההשפעה הייתה בחולים שאושפזו על רקע של פרפור פרוזדורים.
תופעות הלוואי השכיחות ביותר שדווחו היו: שלשול, בחילה, הקאות, חולשה ואיבוד כח.
התרופה מיוצרת ע”י חברת סאנופי אוונטיס.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
