כן פייט זינקה ב-7.5% בעקבות אישור משרד הבריאות; תגייס חולים לניסוי נוסף בתרופה בצהבת מסוג C
חברת כן פייט קיבלה את אישור משרד הבריאות ווועדת האתיקה של מרכז רפואי רבין, יחל בימים אלו גיוס החולים לניסוי קליני שלב I/II בתרופת ה-CF102 לטיפול בחולי דלקת כבד נגיפית מסוג C. הניסוי הקרוב יבדוק את בטיחות ויעילות התרופה באוכלוסיה של נשאי נגיף דלקת הכבד מסוג C. במקביל מגייסת החברה גם חולים בסרטן הכבד לניסוי שלב I/II בתרופת ה-CF102. סרטן זה מופיע בשכיחות גבוהה בקרב נשאים של וירוס ההפטיטיס (צהבת).
האישור מגיע כשבוע לאחר הנפקת מניות ואופציות חדשות אשר בוצע בשבוע בו גייסה החברה כ-8.56 מיליון שקל לצרוך המשך פעילותה. בעקבות ההודעה הגיבה מניית כן פייט בעליית שער בגובה 7.34% ובמחזור מסחר של 6.5 מיליון שקל, כאשר המחזור הממוצע של החברה עומד על 1.78 מיליון שקלים.
נגיף הצהבת מסוג C מועבר דרך נוזלי הגוף או, בשכיחות נמוכה יותר, דרך יחסי מין, וכיום לא קיים חיסון מפני המחלה. כ-50%-85% מנשאי הנגיף עתידים לפתח מחלה כרונית וכ-25%-76% מתוכם עתידים לסבול ממחלה כרונית פעילה ושחמת הכבד, אשר הינן הסיבה המובילה באירופה ובארצות הברית להשתלת כבד ומעלות מאוד את הסיכון להתפתחות סרטן הכבד. שכיחותו של הנגיף גבוהה מאוד באזור מזרח אסיה, שם מהווה מחלת סרטן הכבד את הגורם מספר אחד לתמותה מסרטן.
כיום, מוצע לחולים טיפול תרופתי הכולל בעיקר נטילת כדורי Ribavirin בשילוב עם זריקות אינטרפרון, טיפול המאופיין בתופעות לוואי. הטיפול של כן פייט צפוי להיות יעיל יותר ולחסוך את תופעות הלוואי הקיימות. גודל השוק הנוכחי של תרופות אלו הינו מעל 3 מיליארד דולר וצפוי לעלות עד ל- 8.3 מיליארד דולר ב-2012.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
