ה- FDA אישר לחברת Bristol-Myers Squibb הרחבת ההתוויה לתכשיר Orencia ,abatacept
ההתוויה המורחבת היא לחולים בינוניים עד קשים הסובלים מראומטואיד ארטריטיס הסובלים מהמחלה שנתיים או פחות.
החברה מסרה כי הרחבת ההתוויה התאפשרה הודות לנתונים שהצטברו בניסוי AGREE אשר השתתפו בו חולי ראומטואיד ארטריטיס בדרגת חומרה בינונית עד קשה.
הנתנוים מצביעים כי שילוב הטיפול עם methotrexate השיג הפחתה בפעילות המחלה במשך 12 חודשים בהשוואה לחולים שקיבלו methotrexate בלבד.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine