ה- FDA עדכן לאחרונה את המלצותיו בנוגע למרשמים הניתנים לתרופה peramivir בטיפול IV כך שיכללו את המלצות המינון החדשות עבור טיפול בחולים עם מחלת כליה חמורה (end-stage) המטופלים בהמודיאליזה ועבור טיפול בחולים עם כשל כלייתי המציגים פינוי קריאטינין הנמוך מ- 10 מ”ל/דקה ואשר אינם מטופלים בהמודיאליזה.
כמו כן הוספו המלצות מינון עבור טיפול בחולים תחת continuous renal replacement therapy ,CRRT.
דף העובדות מספק מידע הנוגע להתאמת המינון לטיפול בילדים ובמבוגרים עבור החולים הבאים:
• פגיעה כלייתית קלה, פינוי קריאטינין 50-80 מ”ל/דקה.
• פגיעה כלייתית בינונית, פינוי קריאטינין 31-49 מ”ל/דקה.
• פגיעה כלייתית חמורה, פינוי קריאטינין 10-30 מ”ל/דקה.
• כשל כלייתי, פינוי קריאטינין נמוך מ- 10 מ”ל/דקה ואשר אינם מטופלים בהמודיאליזה או ב- CRRT.
• מחלת כליות end-stage (פינוי קריאטינין נמוך מ- 10 מ”ל/דקה) המטופלים בהמודיאליזה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
