בעוד שבאירופה הוחלט על הורדתו מהמדפים של ה- sibutramine hydrochloride- Reductil לאחר שנמצא כי הוא מגביר את הסיכון להתקפי לב ושבץ בחולים עם רקע קודם של מחלות קרדיאליות, החליט ה- FDA בהסכמת היצרן להוסיף החמרה לעלוני התכשיר.
ההחמרה היא קונטראאינדיקציה לשימוש בתכשיר בחולים עם רקע קודם של מחלות קרדיאליות כגון: מחלות קורונאריות,- התקפי לב, אריטמיות, אי ספיקה, PAD ולחץ דם בלתי מבוקר מעל 145/90.
חולים המשתמשים בתכשיר עם רקע קודם של מחלות קרדיאליות , מתבקשים לפנות לרופאים להתייעצות לגבי המשך הטיפול.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ יונה בס אל-חנני; ראש אגף הרוקחות (לשעבר) במשרד הבריאות; “אל-חנני – שירותי ייעוץ רוקחי”.
