ה- FDA דורש שילוב של תוכנית לניהול סיכונים risk evaluation and mitigation strategy ,REMS- בחולים המקבלים תכשירי- Erythropoiesis-Stimulating Agents ,ESAs
התכשירים בהם מדובר הם:. Epogen, Procrit, Aranesp הדרישה באה לאור מחקרים קליניים המצביעים על סיכון אפשרי להתפתחות סרטן בעקבות השימוש בתכשירים, וכן להפחתת תוחלת החיים של חולי סרטן המקבלים טיפולים אלו.
ESAs גורמת לעליה בקצב יצור כדוריות דם אדומות, ומשתמשים בהם לחולי אנמיה, HIV, באי ספיקת כליות, ולפני ואחרי ניתוחים כדי להפחית את מס’ מנות הדם לחולים.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ הילה זוהר קונטנטה- רוקחת קלינית , מרכז רפואי קפלן
