ה- FDA אישר את הגרסה הגנרית הראשונה של התכשיר enoxaparin (בארה”ב levenox).
האישור של המולקולה הביולוגית המורכבת יכול לרמוז על אופן האישור העתידי של תרופות ביוגנריות..
האישור ניתן ל-Sandoz החטיבה הגנרית של חברת נוברטיס, בטכנולוגיה של חברת Momenta.
הערה:האישור גרר גל של ירידות שערים של חברת טבע בבורסות של ניו- יורק וישראל, שכן צמד החברות הגיש בקשה לאישור גנריקה של תכשיר הדגל של חברת טבע קופקסון.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ הילה זוהר קונטנטה- מ.מ מנהלת בית המרקחת , בית חולים הרצפלד
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
