ה- FDA מציע להסיר את האישור לשיווק של Midodrine hydrochloride המותווה למצבים של לחץ דם נמוך, orthostatic hypotension, מאחר וניסויים קליניים שנערכו בתכשיר לאחר שיווקו לא הוכיחו את יעילותו.
התכשיר אושר ע”י ה- FDA בשנת 1996 באישור מואץ, הליך המיועד לתכשירים המיועדים למצבים מסכני חיים. האישור דרש מהחברה להמציא הוכחות קליניות על יעילות התכשיר.
המלצת ה- FDA לחולים המשתמשים בתכשיר, לא להפסיק את הטיפול ולהתייעץ עם הרופא המטפל.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ הילה זוהר קונטנטה- מ.מ מנהלת בית המרקחת , בית חולים הרצפלד
