טיפול נוגד קרישה עם התרופה Ticagrelor עשוי לחסוך את הצורך בבדיקה גנטית, כך עולה ממחקר חדש.
ניתוח נוסף של המחקר PLATO הראה כי Ticagrelor, תרופה המצויה בפיתוח – הינה יעילה בהפחתת ההיארעות של סינדרומים כלילים חריפים [acute coronary syndromes (ACS)] בקרב חולים המציגים פולימורפיזם גנטי המביא לתגובה ירודה לטיפול התרופתי המקובל.
מהמחקר שפורסם בכתב העת The Lancet, עולה כי טיפול ב- Ticagrelor חוסך את הצורך בבדיקות לאיתור השינויים הגנטיים הללו, עובדה שתאפשר לחולים לקבל טיפול מהיר ויעיל יותר.
ACS מטופלים כיום בשילוב של תרופות נוגדות קרישה (אספירין ו- clopidogrel או prasugrel). אף על פי כן, כ- 10-15% מהחולים מציגים וריאנטים בגנים CYP2C19ו- ABCB1, העשויים להביא לתגובה ירודה לטיפול. עובדה המדגישה את הצורך בביצוע בדיקות סקר שיבחנו את הפולימורפיזם הגנטי טרם תחילת הטיפול.
מחברי המחקר בחנו 10,285נבדקים שלקחו חלק במחקר PLATO והסכימו לביצוע בדיקות גנטיות. מטרת המחקר העיקרית היתה היארעות משולבת של תמותה מגורמים קרדיווסקולארים, MI או שבץ, לאחר 12 חודשי מעקב.
החוקרים מצאו כי ACS אירעו בשכיחות נמוכה יותר תחת הטיפול ב- Ticagrelor
(בהשוואה ל- clopidogrel) בקרב כל החולים שהציגו גנוטיפ הקשור באובדן פעילות כלשהוא.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
