אנא סובבו את הטלפון שלכם.
Merck KgaA ושותפתה האיטלקית Newron Pharmaceuticals מסרו כי הן שואבות עידוד מתוצאות המחקר בתרופה safinamide. זאת אף על פי שהתרופה הנסיונית לטיפול במחלת הפרקינסון לא השיגה את מטרת המחקר המרכזית במהלך שלבי המחקר המאוחרים.
החברות הודיעו על תוצאותיו של המחקר שכלל 544 חולים אחריהם נערך מעקב של 18 חודשים, המהווה הרחבה למחקר Phase III בתרופה safinamide. מחקר ההרחבה ניסה להעריך את היעילות והבטיחות לטווח הארוך של טיפול בשני מינונים של התרופה 50 מ"ג ו- 100 מ"ג, כתוספת לטיפול ב- levodopa עבור חולים עם פרקינסון מתקדם. בעוד שהיעד העיקרי של המחקר – מדד ה- dyskinesia לאחר 24 חודשי טיפול לא הושג, מסרה Merck Serono כי ההשפעה שנצפתה בנוגע למטרת המחקר המשנית (השפעה על הפעילות המוטורית) הינה עקבית ודומה לזו שנצפתה במחקרים מוקדמים. המחקר אף תומך בפרופיל הבטיחות של safinamide.
בכירים בחטיבת המחקר והפיתוח של Merck Serono מסרו כי השפעתה של safinamide על dyskinesia תחקר בהרחבה במסגרתו של מחקר פילוט יעודי הנערך בתרופה.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
