זיהום קטלני ב oversulfated chondroitin sulfate התגלה שוב בתכשיר מתוצרת חב’ B. Braun Medical
הודעה על החזר תכשיר ההפרין מתוצרת החברה פורסמה בשבוע שעבר. האצוות בהן נתגלה הזיהום יוצרו למעשה ב- 2008, וכוללות תכשירים משולבים: Heparin in 5% Dextrose Injection, 50 units/mL, Heparin in 0.9% Sodium Chloride Injection, 2 units/mL.
ב 2008, ה FDA קרא להחזר תכשירי הפרין בשל גילוי הזיהום הקטלני שמקורו בחומר גלם מיובא מסין.
חברת B. Braun הודיעה כי עד כה לא התקבלו דיווחים על תופעות לוואי המיוחסות לתכשירים המוחזרים.
הידיעה הועברה ע”י דר’ אילנה שומכר- צה”ל
