ה- FDA הודיע כי יצרנית התכשיר המכיל את משכך הכאבים Propoxyphene הסכימה להוציא את התרופה מהשוק. ה- FDA פנה בדרישה דומה גם לכל היצרנים הגנריים.
בקשת הFDA הגיעה לאחר שהתקבל מידע חדש על חשש להפרעות קצב לב חמורות ופטאליות. במידע החדש הוכח שהנזק בצריכת התרופה עולה חד משמעית על התועלת גם במינונים תרפויטיים.
ה- FDA ממליץ לרופאים להפסיק את רישום התכשיר, וחולים המקבלים את התרופה מתבקשים להגיע אל הרופאים לקבלת משככי כאבים חלופיים.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ יעקב רוזנפלד, “לאומית שרותי בריאות“