ה- FDA הודיע כי יצרנית התכשיר המכיל את משכך הכאבים Propoxyphene הסכימה להוציא את התרופה מהשוק. ה- FDA פנה בדרישה דומה גם לכל היצרנים הגנריים.
בקשת הFDA הגיעה לאחר שהתקבל מידע חדש על חשש להפרעות קצב לב חמורות ופטאליות. במידע החדש הוכח שהנזק בצריכת התרופה עולה חד משמעית על התועלת גם במינונים תרפויטיים.
ה- FDA ממליץ לרופאים להפסיק את רישום התכשיר, וחולים המקבלים את התרופה מתבקשים להגיע אל הרופאים לקבלת משככי כאבים חלופיים.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ יעקב רוזנפלד, “לאומית שרותי בריאות“
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
