בשורות טובות לחברת Pfizer לאחר שהרגולאטורים באירופה אישרו אינדיקציה נוספת לטיפול בתרופה Sutent. הוועדה האירופאית אישרה את הטיפול בתרופה Sutent ,sunitinib עבור גידולים אנדוקריניים מתקדמים בלבלב אשר אינם ניתנים לכריתה או המופיעים עם גרורות בקרב מבוגרים. זהו סוג נדיר של סרטן המופיע בקרב 2-4 אנשים פר מיליון בשנה ברחבי העולם ו- Sutent הינה התרופה הראשונה שאושרה לטיפול בו במהלך 25 השנים האחרונות.
האישור התבסס על מחקר Phase III שמצא כי טיפול ב- Sutent הכפיל את פרק הזמן ללא התקדמות המחלה או תמותה. משך השרידות ללא התקדמות המחלה או תמותה היה 11.4 חודשים בהשוואה ל- 5.5 חודשים בקרב חולים שטופלו בפלסבו. במחקר השתתפו 171 חולים.
מחברי המחקר מסרו כי התרופה הינה הטיפול הראשון מסוגanti-vascular endothelial growth factor המביא ליתרונות קליניים משמעותיים לטיפול במחלה. ” Sutent מייצגת גישת טיפול חדשנית למחלה קשה לטיפול”. חברת Pfizer ציינה כי מדינות נוספות בוחנות כעת את האינדיקציה החדשה לתרופה וכי האינדיקציה הנ”ל כבר אושרה בפיליפינים, שווייץ, קולומביה וקוריאה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
