הורדת הסף של בדיקת ה- troponin I המיועדת לדיאגנוזה של סינדרום כלילי חריף מ- 0.20 ל- 0.05 ng/mL מביאה ליתרונות קליניים, כך עולה ממחקר שפורסם בכתב העת JAMA.
מחברי המחקר בחנו את הפרוגנוזה בקרב שתי קבוצות של 1,000 נבדקים עם חשד ל-acute coronary syndrome (ACS) לאורך שישה חודשים. (המחקר נערך בעת שבית החולים המטפל החל להשתמש בבדיקה רגישה יותר ל- troponin I). בשלב הראשון, נמדדו רמות ה- troponin I אך רק ערכים הגבוהים מהסף הדיאגנוסטי הסטנדרטי ל- ACS – 0.20 ng/mL – דווחו. בשלב השני, הסף שדווח הורד ל- 0.05 ng/mL.
לאחר שנת מעקב, הציגו משתתפי השלב השני (הסף החדש של 0.05) סבירות גבוהה יותר ממשתתפי השלב הראשון (שלא דווחו) עם רמות דומות של טרופונין, לקבל הפנייה לקרדיולוג, לקבל טיפול משולב בנוגדי טסיות ולעבור אנגיוגרפיה כלילית. יתר על כן, שיעור התמותה או האירועים החוזרים של אוטם שריר הלב היו נמוכים יותר בקרב משתתפי השלב השני (21% למול 39%).
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
