פגם גנטי יכול לשלש את הסיכון לפתח ADHD בילדות, כך עולה מדיווח חדש.
מחקר שנערך על ידי חוקרים מדרום קוריאה מציע כי ADHD קשור בפגם בגן בודד בבני אדם.
מה מצאו החוקרים?
החוקרים בדקו דגימות DNA של 388 ילדים קוריאנים עם ADHD ו- 196 ילדים בריאים.
החוקרים גילו כי שגיאה באות DNA בודדת המצויה בסמיכות לגן GIT1 קשורה בירידה בביטוי החלבון GIT1.
ילדים עם עותק אחד לפחות של הגרסא השגויה של הגן הציגו סיכון גבוה ב- 2.66 ל- ADHD.
לאחר מכן בדקו החוקרים את השפעתו של GIT1 במוחם של עכברים על מנת לבחון האם מחסור בחלבונים נורמאלים מוביל לתסמינים דמויי ADHD. מחצית מכלל העכברים שהונדסו למחסור בכל GIT1 פונקציונאלי מתו קרוב מאוד ללידתם. אלו ששרדו הציגו משקל נמוך, סיכון גבוה פי 2 להיפראקטיביות ופגיעה ביכולת הלמידה והזיכרון.
האם יש סיכוי לטיפולים חדשים?
הממצאים מעודדים את פיתוחן של תרופות חדשות אך מחברי המחקר לא הציעו כל הצעות שכאלו במסגרת המחקר.
מחברי המחקר הדגישו כי הממצאים בעכברים מהווים מודל בלבד למה שעשוי להתרחש בבני אדם.
לדוגמא: עכברים הציגו תסמינים דמויי ADHD רק במקרים בהם שני העותקים של הגן GIT1 היו אב-נורמאלים, אך לבני אדם דרוש עותק אב-נורמאלי אחד בלבד של הגן, בעוד שהעותק השני עשוי להיות נורמאלי.
מידע למטופלים:
• ילדים עם שגיאה בודדת באות DNA ,single-letter DNA fault מציגים סבירות גבוהה יותר לפתח ADHD.
• מחקרים בעכברים הראו כי שגיאות בגנים הללו מובילות לתסמינים דמויי ADHD.
• תפקידם של הגנים הללו בהתפתחות ההפרעה הנ”ל בבני האדם עדיין אינו ברור.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
