ה- FDA שסקר לאחרונה את הסיכונים הפוטנציאלים הנלווים לטיפול ב-angiotensin receptor blockers ,ARBs מצא כי טיפול בתרופות הללו אינו מגביר את הסיכון לפתח סרטן.
ביולי 2010 הודיע ה- FDA כי יערוך סקירת בטיחות של ARBs לאחר שמטא-אנליזה שכללה חמישה מחקרים קליניים אקראיים מצאה עלייה קטנה אך מובהקת סטטיסטית בסיכון לסרטן בקרב אנשים שטופלו ב- ARB בהשוואה לאנשים שלא נטלו ARB.
על מנת לבחון את הקשר שבין ARBs וסרטן ערך ה- FDA מטא אנליזה של 31 מחקרים קליניים שכללו כ- 156,000 נבדקים (המטא אנליזה שפורסמה בעבר כללה 62,000 נבדקים). הניתוח שערך ה- FDA לא מצא כי ARB מגבירים את הסיכון להיארעות סרטן.
31 המחקרים כללו 84,461 נבדקים שחולקו אקראית לקבלת ARBs ו- 71,355 נבדקים שחולקו אקראית לקבלת טיפול אחר, משך המעקב הממוצע היה 39 חודשים. שיעור ההיארעות של סרטן בקרב הקבוצה שטופלה ב- ARB היה 1.82 פר 100 שנות מטופל, בהשוואה ל- 1.84 בקרב הקבוצה שלא טופלה ב- ARB. הסיכון היחסי להיארעות סרטן בקרב המטופלים ב- ARB היה 0.99 (95% confidence interval 0.92 to 1.06).
ה- FDA גם לא מצא כל קשר בין טיפול ב- ARB ובין מקרי מוות הקשורים בסרטן (סיכון יחסי 1.04, 95% confidence interval 0.96 to 1.13), סרטן השד (סיכוי יחסי 1.06, 95% confidence interval 0.90 to 1.23), סרטן ריאות (סיכוי יחסי 1.07, 95% confidence interval 0.89 to 1.29) או סרטן הערמונית (סיכוי יחסי 1.05, 95% confidence interval 0.95 to 1.17).
הידיעה הועברה ע"י מגר' הילה זוהר קונטנטה- מ.מ מנהלת בית המרקחת , בית חולים הרצפלד
