האסטרטגיה הראתה הבטחה במחקר קטן שכלל חולים שלא הציגו שיפור בפעילות מערכת החיסון למרות שהנגיף דוכא, אך יש לציין כי משטרי הטיפול ההשוואתיים במחקר היו מעט מיושנים.
חולי איידס מסוימים המטופלים ב- antiretroviral therapy ,ART מצליחים להשיג דיכוי של הנגיף אך לא שיפור במצב תאי ה- CD4. ניסיונות לשפר את התגובה האימונית עבור חולים אלו לרוב אינם מוצלחים וכמו כן אין כיום קונצנזוס לגבי אופן הטיפול בבעיה. כעת מדווחים חוקרים על תוצאותיו החיוביות של מחקר קטן שמומן על ידי התעשייה.
20 חולים שהציגו התחדשות לא מספקת של תאי ה- CD4 תחת הטיפול ב- ART חולקו אקראית להמשך הטיפול הנוכחי או לקבלת טיפול ב- lopinavir/ritonavir ללא שינוי בעמוד השדרה הנוקלאוזידי של הטיפול. שלושה מהחולים טופלו ב- unboosted protease inhibitor ,PI ושלושה קיבלו triple-nucleoside combination. כעדות למשטרי הטיפול המיושנים בהם נעשה שימוש במסגרת המחקר, 13 מטופלים קיבלו nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor ,NNRTI ואחד boosted PI.
לאחר שישה חודשים, ספירת ה- CD4 הממוצעת עלתה ב- 116 cells/mm3 בקרב קבוצה שהחליפה את הטיפול (מ- 172 ל- 288) בהשוואה ל- 32 cells/mm3 תאים בלבד בקרב קבוצת הביקורת (מ- 264 ל- 296), הבדל מובהק סטטיסטית. העלייה בספירת תאי ה- CD4 בקבוצה שהחליפה את הטיפול נמצאה כקשורה עם ירידה באפופטוזיס (apoptosis) של תאי ה- T. ביטוי ה- CD38 בתאי ה- CD4, סמן להפעלת מערכת החיסון, לא השתנה במהלך המחקר.
מחברי המחקר הציעו כי משטרי טיפול מבוססי boosted PI עשויים להפחית את שיעורי התמותה של תאי ה- T ולכן לשפר את ספירת תאי ה- CD4, באמצעות ייצוב הקרום של המיטוכונדריה.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
