התרופה valproate המיועדת לטיפול באפילפסיה, כמו גם valproic acid ו- divalproex מגבירות את הסיכון לירידה ביכולת הקוגניטיבית בקרב ילדים לאמהות שנטלו את התרופות הנ”ל במהלך ההיריון. כך ציין ה- FDA.
התרופות משווקת תחת השמות Depacon, Depakote, Depakene, Stavzor וכתחליפים גנריים.
בשנת 2009, הזהירה הסוכנות נגד השימוש ב- valproate במהלך ההיריון עקב הסיכון למומים בתעלת העצבים המרכזית (neural tube defects).
ה- FDA ממליץ לרופאים ליידע נשים בגיל הפריון כי חשיפת העובר ל- valproate עשויה להשפיע על ההתפתחות הקוגניטיבית שלו. על הרופאים לשקול את היתרונות מול הסיכונים כאשר הם רושמים valproate לנשים בגיל הפריון וזאת בעיקר במקרים בהם לא סביר כי המחלה תגרום לנזק קבוע או למוות. יש לשקול תחליפים הקשורים בסיכון נמוך יותר לילוד.
יש להתייעץ עם הרופא המטפל טרם הפסקת השימוש ב- valproate.
מוצרים המכילים valproate מאושרים בארה”ב לטיפול באפילפסיה, באפיזודות מאניות או מעורבות הקשורות בהפרעה בי-פולארית (manic-depressive disorder) ולמניעה של כאבי ראש מיגרנוטים. במוצרים אף נעשה שימוש לא מאושר (off-label) לטיפול במצבים אחרים, במיוחד מצבים פסיכיאטריים.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
