שימוש ברשת (mesh) לטיפול בצניחת איברי האגן (pelvic organ prolapsed) “עשוי לחשוף את המטופלים לסיכון מוגבר, בהשוואה לאפשרויות טיפול כירורגיות אחרות,” כך הזהיר השבוע ה- FDA. הסוכנות העריכה כי בשנה האחרונה נערכו לפחות 100,000 ניתוחים לתיקון ניתוחים קודמים להתקנת רשת, בעיקר רשתות שהונחו באופן טרנס-וגינאלי (transvaginally).
ה- FDA ציין כי הסיבוכים הנפוצים ביותר לאחר התקנת הרשת כוללים קידום של הרשת אל מחוץ לרקמה הוגינאלית, כאבים, זיהומים, דימומים, וכאבים במהלך קיום יחסי מין. סקירת הספרות הקיימת מאז אמצע שנות ה- 90 לא מצאה כל ראיות כי הרשת מספקת יתרונות קליניים גדולים יותר בהשוואה לטיפולים כירורגיים אחרים.
הסוכנות מזכירה לקלינאים כי התקנת הרשת הינה טיפול קבוע אשר עשוי להקשות על ביצועם של טיפולים נוספים. יתר על כן, ישנן ראיות המעידות כי במקרים בהם קיים צורך בשימוש ברשת, מיקום בטני עשוי להביא לפחות סיבוכים בהשוואה לגישה הטרנס-וגינאלית.
לבסוף ממליץ ה- FDA כי יש לדון עם המטופלים על הסיכונים והיתרונות של תיקון טרנס-וגינאלי טרם ביצוע הטיפול.
הידיעה העוברה ע”י מערכת PharmaLine
