בהודעה שפרסם לאחרונה ה- FDA לעובדי מערכת הבריאות ולמטופלים, מציין הארגון כי הוא מוסיף לבדוק מידע ממחקרים שונים על מנת לקבוע האם טיפול ב-oral bisphosphonate מגביר את הסיכון לסרטן בוושט (oesophageal cancer).
נכון להיום, ה- FDA מאמין כי היתרונות העולים מטיפול ב- oral bisphosphonate ובהם יכולתו של הטיפול להפחית את הסיכון לשברים חמורים בחולי אוסטיאופורוזיס, עולים על הסיכונים הפוטנציאלים.
ה- FDA הודיע כי הוא ממשיך לבדוק את הנושא וכי נכון להיום הוא אינו יכול לקבוע כי נטילה שלoral bisphosphonate מגבירה את הסיכון לסרטן בוושט. המידע הקיים כיום אינו מספיק על מנת להמליץ על ביצוע בדיקות סקר אנדוסקופיות של חולים ללא סימפטומים. ה- FDA ימשיך לבחון את כל המידע הקיים בנוגע לבטיחות וליעילות של oral bisphosphonate ויוסיף לעדכן את הציבור בנוגע לכל מידע חדש.
ה- FDA מדגיש כי סרטן בוושט הינו נדיר, בעיקר בנשים.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
