כתב העת PharmaTimes מדווח כי הוועדה האירופאית (European Commission) אישרה את התרופה ®linagliptin ,Trajenta שהינה מעכבת של dipeptidyl peptidase-4 הניטלת פעם ביום, לטיפול בסוכרת מסוג 2.
התרופה אושרה לטיפול בשילוב עם metformin ועם metformin ו- sulphonylurea. התרופה אף אושרה כמונותרפיה עבור חולים שרמת הסוכר שלהם אינה נשלטת כראוי באמצעות דיאטה ופעילות גופנית בלבד ועבור חולים שאינם מתאימים לטיפול ב- metformin.
אישור התרופה התבסס על תוכנית מחקרים קליניים שכללה 6,000 מבוגרים.Linagliptin זמינה במינון אחד בלבד (5 מ”ג) ולדברי החברה המייצרת היא מופרשת ברובה בלי לעבור מטבולים באמצעות דרכי המרה והמעיים. משום כך אין צורך לשנות את המינון הניתן לאנשים הסובלים מירידה בתפקוד הכבד או הכליות.
החברות Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly מחזיקות בזכויות משותפות על linagliptin.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
