ה- Committee for Medicinal Products for Human Use ,CHMP של ה- European Medicines Agency סיימה לבחון את הקשר האפשרי בין שימוש ב- angiotensin II receptor antagonists ,ARBs ובין היארעות מקרי סרטן חדשים, וסיכמה כי הראיות הקיימות אינן תומכות בקיומו של סיכון מוגבר להיארעות סרטן בקרב המטופלים בתרופות הללו.
הסקירה החלה בעקבות פרסומה של מטא-אנליזה שהראתה עלייה קלה בסיכון למקרי סרטן חדשים (בעיקר סרטן ריאות) בקרב המטופלים ב- ARBs, בהשוואה למטופלים בפלסבו או בתרופות אחרות לטיפול בלב (7.2% מול 6%). ה- EMA בדקה את המידע ומצאה כי המטא-אנליזה הייתה חלשה. הסוכנות ציינה מספר בעיות באיכות המידע ובהן משך המעקב הקצר, שאינו מאפשר לבסס קשר ברור בין שימוש ב- ARBs ובין היארעות סרטן. יתר על כן, המידע בנוגע לסיכון לסרטן טרם תחילת הטיפול היה חסר ונצפתה נטייה כי מחקרים שמצאו קשר בין הטיפול ובין היארעות סרטן יכללו במטא-אנליזה.
הידיעה הועברה ע:י מערכת PharmaLine
