חברת התרופות היפנית Astellas Pharma מוסרת כי ה- FDA בארה”ב יחל לסקור את התרופה mirabegron לטיפול בשלפוחית השתן.
החברה קיבלה את תאריך היעד 29 ביוני 2012 ומסרה כי מכתב דומה נשלח אליה מה- European Medicines Agency המאשרת כי תחל בעצמה לבחון את התרופה. Astellas מבקשת את אישור התרופה עבור הטיפול במצבים של שלפוחית פעילה ביתר, הקשורים בתכיפות ובדחיפות במתן השתן, ובריחת שתן.
Mirabegron שאושרה ביפן תחת השם Betanis בחודש יולי האחרון הינה ה- beta-3 adrenoceptor agonist הראשונה מסוגה. התרופה ניטלת פעם ביום בטבליות ומסייעת למילוי השלפוחית ולאגירת השתן.
Astellas משווקת גם את התרופה Vesicare (solifenacin) המיועדת גם היא לטיפול בשלפוחית פעילה ביתר.
Astellas אף חברה לאחרונה ל- Riken Brain Science Institute במטרה לפתח תרופה חדשנית לטיפול במחלת האלצהיימר. ההסכם בן חמש השנים יתמקד ב: “פענוח המנגנונים הפתוגניים ” העומדים בבסיס המחלה וב: “פיתוח תרופות חדשניות לטיפול באלצהיימר”.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
