ה- FDA הודיע כי אישר את התרופה Aflibercept (המשווקת כ- Eylea), לטיפול ב- wet age-related macular degeneration. התרופה ניתנת באמצעות זריקות תוך עיניות (intravitreal injection) מדי 4-8 שבועות.
אישור התרופה התבסס על שני מחקרים אקראיים, שכללו כ- 2,400 מטופלים והראו כי aflibercept הייתה יעילה כ- ranibizumab ,Lucentis בשיפור חדות הראיה.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של Eylea כוללות כאבי עיניים, conjunctival hemorrhage, עכירויות בזגוגית (vitreous floaters), קטרקט ועלייה בלחץ התוך עיני.
Eylea אינה מיועדת לאנשים הסובלים מזיהום פעיל בעיניים או ממחלות דלקתיות של העין. Eylea לא נבדקה בקרב נשים בהיריון. Age related macular degeneration אינה פוגעת בילדים ולכן Eylea לא נבדקה גם בקרב קבוצה זו.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
