ההפרין משמש לטיפול בבעיות קרישת יתר בעיקר במסגרת בתי חולים. בעקבות הודעה זו פנה משרד הבריאות לרשויות ה FDA כדי לקבל הסברים על הסיבות לעצירת היבוא.
במקביל פנה משרד הבריאות ליבואנים לקבלת מידע ותיעוד רלוונטי ביחס לתכשיר. בשלב זה, משרד הבריאות הורה לבצע בקרה על כל אצווה טרם שיווקה.
יודגש כי ה-FDA עצר את הייבוא ולא את השימוש. לא בוצעה הורדה מהמדפים. משרד הבריאות ימשיך לעדכן בכל התפתחות.
הידיעה הועברה ע"י משרד הבריאות
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
