הידע הגנטי הקיים כיום אינו מסייע לנבא – קלינית או ביולוגית, האם אדם ללא סימפטומים מצוי בסיכון גבוה ללקות בסוכרת מסוג 2. כך עולה ממחקר פרוספקטיבי חדש.
ד”ר Pedro Marques-Vidal מבית החולים האוניברסיטאי Lausanne בשווייץ מסר כי “אין צורך בסמן גנטי מיוחד על מנת להעריך את הסיכון לפתח סוכרת… באם מבוצעות בדיקות קליניות או ביולוגיות טובות אין צורך לבצע בדיקות גנטיות למטופל.”
במחקר שפורסם ב- Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism בדקו ד”ר Marques-Vidal ועמיתיו שישה ציונים של סיכון גנטי (genetic risk scores) בקרב 2,824 גברים ונשים ללא סוכרת, בגיל ממוצע 52, שהשתתפו במחקר Cohorte Lausannoise.
4 מציוני הסיכון הגנטיים פורסמו בעבר, בעוד שעורכי המחקר הנוכחי יצרו ציון סיכון חמישי באמצעות שילוב של כל ה- single-nucleotide polymorphisms (SNPs) של הציון הרביעי, וסיכון שישי באמצעות שימוש ב- SNPs המשותפים מהציונים הללו.
במהלך חמש שנות המעקב אחר הנבדקים, 207 אנשים פיתחו סוכרת מסוג 2. ניתוח שנערך מצא שוני בין אנשים שפיתחו ושלא פיתחו סוכרת רק בנוגע לאחד מהציונים הגנטיים, אך לאחר תקנון לציוני סיכון ביולוגיים וקליניים, לא נמצא כי ציון גנטי כלשהוא משפר את יכולת הניבוי להיארעות המחלה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
