מחקר איטלקי גדול מבוסס אוכלוסייה מצא כי אספירין מגביר באופן מובהק את הסיכון לדימומים במערכת העיכול ובמוח, אך לא מצא קשר כזה בקרב חולי סוכרת (תת קבוצה המוגדרת כמצויה בסיכון גבוה).
החוקרים השתמשו במסד נתונים שכלל מידע על 4.1 מיליון אזרחים איטלקים מ-12 רשויות בריאות על מנת לאתר אנשים שהחלו לקבל מרשמים לאספירין במינון נמוך ≤300 mg, מינואר 2003 עד דצמבר 2008). כמו כן נבחרה קבוצת ביקורת. מטרות המחקר העיקריות כללו אשפוז עקב דימום חמור ממערכת העיכול או דימום מוחי, שאירעו לאחר תחילת הטיפול באספירין.
החוקרים דיווחו על הממצאים הבאים:
• המחקר כלל 186,425 אנשים שטופלו באספירין וקבוצת ביקורת שכללה 186,425 שלא טופלו באספירין.
• במהלך מעקב ממוצע של 5.7 שנים, אירעו 4487 אירועים של דימומים במערכת העיכול ו- 2464 אירועים של דימומים תוך מוחיים. בהתאמה, שיעור היארעות הדימומים היה
5.58 (95% CI, 5.39-5.77) פר 1000 שנות אדם עבור המטופלים באספירין ו- 3.60 (95% CI, 3.48-3.72) פר 1000 שנות אדם עבור קבוצת הביקורת. incidence rate ratio [IRR], 1.55; 95% CI, 1.48-1.63)
• טיפול באספירין הגביר את הסיכון לדימומים בקרב מרבית תתי הקבוצות שנבדקו, אך לא בקרב חולי סוכרת (IRR, 1.09; 95% CI, 0.97-1.22).
• ללא קשר לטיפול באספירין, נמצא כי סוכרת מגבירה באופן עצמאי את הסיכון לדימומים חמורים (IRR, 1.36; 95% CI, 1.28-1.44).
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
