ה- (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP של ה- European Medicines
(Agency (EMA ממליצה על שינוי בתנאי השיווק של התרופה (®etanercept (Enbrel.
הוועדה המליצה על ביצוע השינויים הבאים:
פירוט השינויים יפורסם בגרסא המעודכנת של ה- (product characteristics (SmPC אשר יפורסם במסגרת ה- (European public assessment report (EPAR, לאחר שהוועדה האירופאית תעניק לתרופה את אישור השיווק המעודכן.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine




