ה- FDA מאשר את התרופה הראשונה לטיפול ב- Cushing disease

 

ה- FDA הודיע לאחרונה כי אישר את התרופה הראשונה לטיפול ב- Cushing disease.
 
Pasireotide diaspartate הניתנת בזריקה פעמיים ביום ומשווקת בשם Signifor מיועדת לחולים אשר אינם יכולים לעבור ניתוח בבלוטת יותרת המוח (pituitary) או שעברו ניתוח בבלוטה אשר לא הועיל.
 

מחקר קליני שכלל יותר מ- 150 חולים מצא כי רמות הקורטיזול בשתן ירדו לטווח הנורמאלי בכ- 20% מהנבדקים. הירידה ברמות הקורטיזול נצפתה כבר חודש לאחר תחילת הטיפול בתרופה.

 

התרופה שהינה somatostatin analog, גורמת לעלייה ברמות הגלוקוז בדם, ולכן יש לנטר את החולים הנוטלים אותה לנוכחות היפרגליקמיה ו, אם יש צורך בכך להתחיל בטיפול נגד סוכרת. תופעות הלוואי הנפוצות של התרופה כוללות כאבי בטן, שלשולים, אבנים בכיס המרה ובחילות.

 

Cushing disease נגרמת על ידי ייצור יתר של קורטיזול, הורמון המיוצר על ידי בלוטת האדרנל. גידולים בבלוטת יותרת המוח גורמים לגירוי ייתר של האדרנל, דבר המתבטא בייצור יתר של קורטיזול. ההורמון מבצע רגולציה לתהליכים רבים בגוף, כולל תגובה לסטרס ולפציעה. החולים במחלת קושינג עשויים לסבול מעודף משקל, חוסר סבילות לגלוקוז או סוכרת, לחץ דם גבוה, עלייה בסיכון לזיהומים ומנטייה להיפצע בקלות.

 

 

לידיעה >>

 

הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine

 

 

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

ההשפעה של מזונות חריפים על בריאות המעיים

ההשפעה של אריזות פלסטיק על הרכב המזון

טפסים לבתי מרקחת

אקסטזי - סם האהבה

לילה לבן: כשהשינה בורחת

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר