טיפול גנטי חדש עבור lipoprotein lipase deficiency אשר צפוי להיכנס לשוק התרופות האירופאי בקיץ, נושא עימו תג מחיר של מעל למיליון דולר פר מטופל.
חלק מחברות התרופות מסתמכות כיום יותר ויותר על פיתוחן של orphan drugs, אשר מניבות רווחים נאים על רקע חוסר תחרות. על פי דיווחים שונים, מעל לרבע מבין 39 התרופות שאושרו על ידי ה- FDA בארה”ב בשנה החולפת, היו עבור מחלות נדירות. הרווחים מ- orphan drugs גדלו ב- 25.8% מדי שנה, בין השנים 2001 ו- 2010, בעוד שהרווחים מ- non-orphan drugs גדלו גידול שנתי של 20.1%. בלבד.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
