על פי דיווח שפורסם ב- BioSpace, סוכנות התרופות האירופאית (European Medicines Agency) אישרה את התרופה canakinumab ,Ilaris לטיפול סימפטומאטי במבוגרים הסובלים מהתקפות תדירות של gouty arthritis (לפחות שלוש התקפות במהלך 12 החודשים האחרונים) ואשר אינם יכולים לקבל טיפול ב- non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) וב- colchicine או שהטיפולים הללו אינם מביאים לתגובה משביעת רצון, ואשר אינם יכולים לקבל טיפול ממושך ב- corticosteroids.
שני מחקרי phase III ומחקרי ההרחבה שלהם תמכו באישור שניתן לתרופה. המחקרים הראו כי חולים שקיבלו Ilaris חוו הקלה רבה יותר בכאב, בהשוואה לחולים שקיבלו זריקות של steroid triamcinolone acetonide)TA).
מרבית תופעות הלוואי שנלוו לטיפול היו קלות עד בינוניות, כאשר זיהומים (לדוגמא: זיהומים בדרכי הנשימה העליונות ו- nasopharyngitis) היו התופעות הנפוצות ביותר.
הידיעה הועברה ע”י Pharmaline
