ה- CHMP ממליצה על נקיטת צעדים להפחתת הסיכון לחשיפת תינוקות בעודם ברחם, לתרופה.
ה- Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) של ה- European Medicines Agency המליצה על מתן אישור שיווק לתרופה Pomalidomide Celgene (pomalidomide) לטיפול בחולים עם multiple myeloma.
ה- CHMP סיכמה כי יתרונותיה של התרופה בשילוב עם dexamethasone – תרופה אנטי דלקתית, עולים על הסיכונים עבור חולים שקיבלו בעבר שני טיפולים אחרים לפחות, כולל lenalidomide ו- bortezomib, ואשר מחלתם הוסיפה להתקדם למרות הטיפול.
לקבוצת חולים זו אפשרויות טיפול מוגבלות מאוד.
Pomalidomide הינו חומר פעיל חדש.
כאשר הוא ניתן בשילוב עם dexamethasone, הוא מעורר את פעילות מערכת החיסון של המטופל כך שתתקוף תאים סרטניים ותמנע יצירת כלי דם שיספקו את התאים הללו.
ל- Pomalidomide מבנה כימי הדומה לזה של thalidomide, אשר הובילה ללידת תינוקות עם מומים מולדים בשלהי שנות ה- 50 ותחילת שנות ה- 60.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
