פאנל מייעץ ל- FDA המליץ על אישור התרופה הראשונה לטיפול בשלבים מוקדמים של סרטן השד (לפני הטיפול הכירורגי), כך דווח באמצעי התקשורת.
Pertuzumab (המשווקת כ- Perjeta) – הינה נוגדן מונוקלונלי, התרופה מאושרת כיום לטיפול בסרטן שד החיובי ל- HER2 ששלח גרורות.
מחקר שנערך על ידי התעשייה מצא כי נשים עם סרטן שד שטרם נותחו ואשר טופלו ב- pertuzumab, הציגו סבירות גבוהה ב- 18% להחלים לאחר 12 שבועות בהשוואה לנשים שטופלו בתרופות אחרות.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
