ה- FDA אישר את הגרסא הגנרית הראשונה של התרופה הכימותרפית הפומית (capecitabine (Xeloda – לטיפול בסרטן עם גרורות של המעי הגס והשד.
הטבליות ישווקו במינונים של 150 ו- 500 מ”ג. כמו תרופת המותג, גם הגרסא הגנרית תשווק עם אזהרה מפני אינטראקציות בין תרופתיות המגבירות את הסיכון לדמם בקרב חולים המטופלים בנוגדי קרישה (לדוגמא warfarin).
תופעות הלוואי האפשריות של התרופה כוללות שלשולים, חום, hand-and-foot syndrome, פצעים בפה, בחילות והקאות.
על פי הערכות של ה- National Cancer Institute כ- 1.6 מיליון אמריקאים יאובחנו עם וכ- 580,000 אמריקאים ימותו מסרטן במהלך שנת 2013. כ- 142,820 אמריקאים יאובחנו עם וכ- 50,830 ימותו מסרטן המעי הגס והרקטום בשנת 2013 וכ- 232,340 נשים אמריקאיות יאובחנו עם וכ- 39,620 ימותו מסרטן השד בשנת 2013.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
