לפחות 20% מהחולים שטופלו בכימותרפיה (Iclusig (Ponatinib במסגרת מחקר שנערך לאחר אישור התרופה פיתחו קרישי דם או היצרות של עורקים או ורידים, כך הזהיר ה- FDA. כמו כן דווח על היארעות אי ספיקת לב, אוטם שריר הלב ושבץ.
ה- kinase inhibitor מיועד לטיפול במבוגרים עם myeloid leukemia עמידה וכרונית ו- Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. ה- FDA ממליץ לשקול את היתרונות של טיפול ממושך ב- ponatinib כנגד הסיכונים בעוד נמשך המחקר בתרופה.
על פי יצרנית התרופה, נכון להיום הופסקה קבלתם של חולים חדשים למחקרים קליניים ב- ponatinib.
Ponatinib אושרה בדצמבר 2012 יחד עם הערת אזהרה מפני הסיכון להיארעות קרישי דם.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
