ה- FDA ממליץ כי מוצרים משולבים המכילים hydrocodone (לדוגמא, hydrocodone פלוס aspirin או acetaminophen) יסווגו מחדש כ- Schedule II (עד היום סווגו כ- Schedule III) וזאת על מנת להתמודד עם החששות בנוגע לשימוש “אפידמי” לא ראוי בתרופות הללו.
התקנות החדשות יגבירו את הפיקוח על תרופות כמו Vicodin ו- Lortab באמצעות הפחתת מספר החידושים למרשמים אותם יוכלו המטופלים לקבל ואיסור על חידוש מרשמים באמצעות הטלפון.
מנהל ה- Center for Drug Evaluation and Research של ה- FDA מסר כי השינויים יכנסו לתוקפם כבר בתחילת השנה הבאה, זאת בעוד שמספר מקרי המוות כתוצאה משימוש במשככי כאבים נרקוטיים גדל פי 4 מאז שנת 1999.
כמו כן, ה- FDA אישר מוצר חדש המכיל hydrocodone (hydrocodone bitartrate extended-release capsules המשווק בשם Zohydro ER) המיועד לטיפול ארוך בכאבים חריפים. התרופה שהינה המוצר הראשון המכיל extended-release hydrocodone שאינו משולב עם משכך כאבים (analgesic) מוגדרת כ- Schedule II.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
