Bristol-Myers Squibb Co מבקשת אישור ביפן לתרופה משולבת פומית עבור hepatitis C, זו למעשה התרופה הראשונה שאינה מכילה interferon ו- ribavirin למחלה.
בקשת האישור עבור (daclatasvir (NS5A inhibitor ו- (asunaprevir (protease inhibitor מבוססת על תוצאותיו של מחקר Phase III שהדגים כי הטיפול המשולב הביא לתגובה וירולוגית למשך 24 שבועות לאחר סיום הטיפול בקרב 84.7% מהחולים היפנים שטופלו.
החולים ב- chronic HCV genotype 1b לא היו מסוגלים לקבל או שלא הגיבו כראוי לטיפול מבוסס interferon.
מ- B-MS נמסר כי ברחבי העולם ישנם כיום 170 מיליון אנשים הנגועים ב- HCV ומתוך 1.2 מיליון החולים ביפן, ל- 70% הגנוטיפ 1b המציג את שיעורי התגובה הנמוכים ביותר לטיפולים הקיימים כיום.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
