ככול הנראה, הרגולאטורים באנגליה ובווילס לא ימליצו על השימוש בתרופה (Lemtrada (alemtuzumab עבור הטיפול ב- relapsing, remitting multiple sclerosis וזאת עקב פערים במידע שנשלח להם בנוגע לתרופה.
Lemtrada אושרה לשימוש באירופה בחודש ספטמבר, בעיקר בהסתמך על מידע משני מחקרי Phase III שמצאו כי התרופה הייתה משמעותית יעילה יותר מ- (Rebif (subcutaneous interferon beta-1a של Merck KGaA, להפחתת שיעור הישנויות המחלה.
התפתחות מוגבלות הואטה אף היא באופן משמעותי בקרב המטופלים ב- Lemtrada, וחולים אלו אף הציגו סיכוי מוגבר לחוות שיפור במוגבלות קיימת בהשוואה למטופלים ב- Rebif.
אף על פי כן, בהערכת העלות/תועלת של התרופה העלה ה- Institute for Health and Care Excellence שאלות עליהן יש לענות על מנת לקבוע האם Lemtrada “שווה את הכסף”.
ה- NICE קרא ל- Sanofi לספק מספר הבהרות בנוגע לראיות שמסרה עד ל- 9 בינואר.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
