כמצופה, וועדה המייעצת ל- FDA הביעה את תמיכתה באישור התרופה לדילול הדם vorapaxar של Merck & Co.
ה- Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee של הסוכנות הצביעה 10 מול 1 בעד אישור התרופה בשוק האמריקאי כטיפול נוסף למניעת קרישי דם עבור חולים עם היסטוריה של התקפי לב.
ההחלטה מעידה כי חברת Merck הצליחה להראות כי יתרונות הטיפול בתרופה עולים על הסיכונים לדמם.
Vorapaxar הצפויה להיות משווקת בשם Zontivity הינה protease-activated receptor-1 (PAR-1) antagonist ראשונה מסוגה המתוכננת לעכב את היצירה של קרישי דם. התרופה נרכשה על ידי החברה במסגרת הרכישה של חברת Schering-Plough בשנת 2009.
Merck מקווה לקבל נתח נאה משוק התרופות מונעות קרישי הדם שערכו על פי תחזיות שונות צפוי להגיע ל- $47 ביליון עד שנת 2022.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
