החברה השביחה את התרופה הוותיקה לבודופה, באופן שמצמצם את תופעות הלוואי שלה. אינטק מעריכה שאם התרופה המשודרגת תאושר לשימוש, היא עשויה להגיע למכירות שנתיות של 700-600 מיליון דולר. למרות ההודעה, המניה איבדה 1%
חברת אינטק, המשביחה תרופות קיימות באמצעות הארכת משך ספיגתן בקיבה, עשתה צעד חשוב לקראת תחילת ניסוי בשלב השלישי והמכריע בגלולת האקורדיון לבודופה שמיועדת לטיפול בחולי פרקינסון. החברה, שמנוהלת על ידי זאב וייס, דיווחה על הצלחת ניסוי הבטיחות בגלולת האקורדיון לבודופה, בחיות, שהסתיים במארס 2014. הניסוי השיג את כל מטרותיו, והוכיח כי גלולת האקורדיון לבודופה בטוחה לשימוש בחזירים לפרק זמן של שישה חודשים. למרות ההודעה, המניה איבדה 1%.
מאת יורם גביזון
