כאשר מטופלים המעוניינים להפסיק לעשן שואלים לגבי השימוש ב- (electronic nicotine delivery systems (ENDS, יש להסביר להם כי הנ”ל אינם מאושרים על ידי ה- FDA ולהמליץ להם על שימוש בשיטות מאושרות הנסמכות על מחקרים, כך עולה מהצהרת מדיניות שפורסמה על ידי ה- American Association for Cancer Research וה- American Society of Clinical Oncology.
הקבוצות ציינו כי אין ראיות מספיקות בנוגע להשפעות של ה- ENDS על מצב הבריאות ותפקידם הפוטנציאלי להפסקת עישון וכי יש צורך במחקרים נוספים בנושא.
יתר על כן, הקבוצות ממליצות כי קובעי המדיניות ינקטו בצעדים שיצמצמו את הסכנות לבריאות הציבור הנובעות מה- ENDS “בעוד שאין להמעיט בפוטנציאל שלהם להפחתת הנזקים הנגרמים ממוצרי הטבק הקונבנציונליים.” בין הצעדים הללו, על ה- FDA לבצע רגולציה של ENDS ולהגביל את השוק הפונה לצעירים (לדוגמא, להגביל את השימוש בדמויות מצוירות במודעות).
הצהרת המדיניות פורסמה בכתב העת Clinical Cancer Research.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
