עם תיקון תקנות הרוקחים (תנאי ייצור נאותים לתכשירים ) התשס"ט – 2008 , וכניסתן לתוקף, ועם כניסת
הסכם ההכרה ההדדית עם אירופה (הסכם ACAA) בינואר 2013 ,. האצוות משוחררות לשוק ע"י הרוקח האחראי (QP),
ללא צורך באישור משרד הבריאות (למעט תכשירי פלסמה וחיסונים הנדרשים לתעודת שחרור רשמי).
הידיעה הועברה ע"י ד"ר עופרה אקסלרוד, מנהלת המכון לביקורת ותקנים של חומרי רפואה/ס.מנהל אגף הרוקחות