עם תיקון תקנות הרוקחים (תנאי ייצור נאותים לתכשירים ) התשס"ט – 2008 , וכניסתן לתוקף, ועם כניסת
הסכם ההכרה ההדדית עם אירופה (הסכם ACAA) בינואר 2013 ,. האצוות משוחררות לשוק ע"י הרוקח האחראי (QP),
ללא צורך באישור משרד הבריאות (למעט תכשירי פלסמה וחיסונים הנדרשים לתעודת שחרור רשמי).
הידיעה הועברה ע"י ד"ר עופרה אקסלרוד, מנהלת המכון לביקורת ותקנים של חומרי רפואה/ס.מנהל אגף הרוקחות
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
