ה- FDA אישר את התרופה (ranibizumab (Lucentis לטיפול ב- diabetic retinopathy בחולים עם diabetic macular edema.
Lucentis, שאושרה בעבר לטיפול ב- diabetic macular edema ומצבים אחרים, מוזרקת לתוך העין פעם בחודש.
התרופה מבוססת על monoclonal antibody fragment המפחית את יצירתם של כלי דם חדשים.
אינדיקציות השימוש בתרופה הורחבו על רקע תוצאותיהם של שני מחקרים שכללו כ- 800 נבדקים. הללו שטופלו ב- Lucentis נהנו משיפור גדול יותר בחומרת הרטינופתיה שלהם לאחר שנתיים, בהשוואה לנבדקים מקבוצת הביקורת שלא טופלו בתרופה.
תופעות הלוואי החמורות ביותר של התרופה כללו endophthalmitis והתנתקות של הרשתית.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
